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氣相色譜FID檢測器的計量檢定
來源: | 作者:lunanxinke | 發布時間: 2022-05-11 | 2436 次瀏覽 | 分享到:

在《JJG 700-2016 氣相色譜儀》計量檢定規程中,對FID檢測器性能指標的測定和表征,除了基線噪聲和漂移之外,重要的便是檢測限檢測限越低,表示檢測器性能越好。

FID檢測器檢測限的單位是g/s一般用來表征儀器性能,是一種定性的判斷依據,通常不能用于真實分析在計量檢定規程《JJG 700-2016 氣相色譜儀》中,對FID檢測器的指標要求還是比較低的,其中:基線噪聲≤1pA,基線漂移≤10pA ,檢出限≤0.5ng/s5×10-10g/s,下面介紹一下FID檢測限的測定方法及測定條件。

1)儀器狀態

首先應當確保FID檢測器達到穩定,基線漂移和基線噪聲達到要求,尤其是基線漂移應當在規定值之內,不然由于儀器未穩定,測得的數值會偏大。

2)氣源

FID檢測器需要使用氮氣、氫氣和空氣三種氣源,在進行計量檢定時,要求氣源的純度應不低于99.999%,不含雜質烴類、水等,否則影響儀器基線,導致基線噪聲變大

3)氫空比

一般認為流量比在氮氣:氫氣:空氣=1:1:10時會有較低的檢測限,即氫氣流量在30ml/min空氣流量在300ml/min,或根據儀器進行適當調動。

4)進樣模式(分流/不分流進樣)

FID一般使用毛細柱和填充柱,毛細柱優點明顯,柱效高分離度好等,在使用毛細柱時,將會涉及到分流/不分流進樣,無論是哪種進樣方式由于毛細柱進樣口的結構設計,分流歧視問題不可避免——即分流情況下,設定分流比1:10,但是實際樣品并不嚴格遵循這個比例——這樣會造成計算結果上的偏差。如果使用不分流模式溶劑峰會非常大,造成毛細柱超載、拖尾等問題,最終會為峰面積的積分造成影響。

使用填充柱時,就可避免這些問題,因此在計量檢定時建議使用填充柱

5)分離度

如果使用毛細柱不分流進樣方式,溶劑峰會非常大,造成毛細柱超載、拖尾等問題,這樣溶劑峰和樣品峰(正十六烷)的分離度會很差。一般應當使分離度至少達到1.5(理論認為R=1.5時兩個峰可以完全分離)。

     

FID檢測限的測定方法從溫度、載氣、檢測器、色譜柱和樣品等五個方面來參考

1)溫度

一般按照計量檢定規程要求來進行設定,可以有一定的偏差,但是檢測器的溫度應當高于色譜柱溫度至少10℃以上;同時檢測器的溫度應當在120℃以上,否則容易造成檢測器內部水蒸氣冷凝。

填充柱測定的溫度設置為:氣化室:220℃;柱溫箱:150℃;檢測器:220

2)載氣

一般使用氮氣,載氣的流速應當保證分離度,兼顧效率。

3)檢測器

一般檢測器的設置上,需要注意氮氣、氫氣和空氣的比例,推薦FID檢測器空氣流量300ml/min,氫氣流量30ml/min

4)色譜柱

一般使用非極性或弱極性色譜柱,色譜柱較長或者固定液比例含量較高會導致出峰慢且拖尾典型的填充柱規格為:0.6m×Φ3(外徑),5%OV-101,(80-100)目白色硅烷化載體。

5)標準樣品

使用濃度為100ng/μL的正十六烷-異辛烷溶液;進樣量:1μL

6)測定

一般是待儀器基線穩定后,進樣1μL,連續進樣7次,用氣相色譜工作站計算正十六烷的峰面積,求出7次峰面積的算術平均值,然后帶入公式計算。